Fluimucil®
šumivé tablety

Registračné číslo P N 012975 / 01-180907

Názov značky: Fluimucil®

Medzinárodný nechránený názov: acetylcysteín

Dávková forma: šumivé tablety.

Štruktúra. Jedna tableta obsahuje: Liečivo je acetylcysteín 600 mg; pomocné látky: kyselina citrónová, hydrogenuhličitan sodný, aspartám, citrónová príchuť.

Popis. Biele okrúhle tablety s drsným povrchom citróna, jemne sírny zápach.
Roztok lieku, ktorý je výsledkom regenerácie tabliet vo vode, by mal byť mierne opalizujúci, s charakteristickou vôňou a chuťou citrónovej chuti..

Farmakoterapeutická skupina. Vykašliavacie mukolytikum.

Kód ATX: R05BCB01.

Farmakologické vlastnosti

farmakodynamika.
Mukolytické činidlo, riedi sputum, zväčšuje jeho objem, uľahčuje separáciu spúta. Pôsobenie je spojené so schopnosťou voľného sulfhydrylového acetylcysteínu prerušiť intramolekulárne a intermolekulárne disulfidové väzby kyslých mukopolysacharidov spúta, čo vedie k depolymerizácii mukoproteínov a zníženiu viskozity spúta. Zostáva aktívny pri hnisavom hliene.
Zvyšuje sekréciu menej viskóznych sialomucínov pohárikovitými bunkami, znižuje adhéziu baktérií na epitelové bunky bronchiálnej sliznice. Stimuluje sliznice priedušiek, ktorých tajomstvo lýzuje fibrín. Má podobný účinok na tajomstvo vznikajúce pri zápalových ochoreniach ORL orgánov. Má antioxidačný účinok vďaka prítomnosti SH-skupiny, ktorá je schopná neutralizovať elektrofilné oxidačné toxíny. Acetylcysteín ľahko preniká do bunky, deacetylovaný na L-cysteín, z ktorého je syntetizovaný intracelulárny glutatión. Glutatión je vysoko reaktívny tripeptid, silný antioxidant, cytoprotektor, ktorý zachytáva endogénne a exogénne voľné radikály a toxíny. Acetylcysteín zabraňuje deplécii a zvyšuje syntézu intracelulárneho glutatiónu, ktorý sa podieľa na procesoch oxidácie a redukcie buniek, čím prispieva k detoxikácii škodlivých látok. Toto vysvetľuje účinok acetylcysteínu ako antidota na otravu paracetamolom..
Chráni alfa 1-antitrypsín (inhibítor elastázy) pred inaktivačným účinkom HOC1, oxidačného činidla produkovaného myeloperoxidázou z aktívnych fagocytov. Má tiež protizápalový účinok (v dôsledku potlačenia tvorby voľných radikálov a aktívnych látok obsahujúcich kyslík, ktoré sú zodpovedné za vývoj zápalu v pľúcnom tkanive)..

farmakokinetika.
Fluimucil sa dobre absorbuje perorálnym podávaním. Okamžite deacetyluje cysteín v pečeni. V krvi je pozorovaná mobilná rovnováha acetylcysteínu a jeho metabolitov viazaných na bielkoviny plazmy a jeho metabolitov (cysteín, cystín, diacetylcysteín). V dôsledku vysokého účinku „prvého prechodu“ pečeňou je biologická dostupnosť acetylcysteínu asi 10%. Acetylcysteín preniká do medzibunkového priestoru, ktorý sa distribuuje hlavne v pečeni, obličkách, pľúcach a bronchiálnej sekrécii.
Maximálna koncentrácia v plazme sa dosiahne 1-3 hodiny po perorálnom podaní a je 15 mmol / l, spojenie s plazmatickými proteínmi je 50%. T1 / 2 - asi 1 hodina, s cirhózou sa zvyšuje na 8 hodín, vylučuje sa obličkami vo forme inaktívnych metabolitov (anorganické sulfáty, diacetylcysteín), malá časť sa vylučuje v nezmenenej forme črevami. Preniká placentárnou bariérou.

Indikácie pre použitie

Poruchy výtoku zo spúta: bronchitída, tracheitída, bronchiolitída, pneumónia, bronchiektázia, cystická fibróza, pľúcny absces, pľúcny emfyzém, laryngotracheitída, intersticiálna choroba pľúc, atelektáza pľúc (kvôli zablokovaniu priedušiek sliznicou). Katarálne a hnisavé zápaly stredného ucha, sínusitída, sínusitída (úľava sekrécie).
Odstránenie viskóznych sekrétov z dýchacích ciest v posttraumatických a pooperačných podmienkach.

Precitlivenosť na acetylcysteín, peptický vred žalúdka a dvanástnika v akútnom štádiu, deti do 18 rokov, laktácia.

S opatrnosťou - Peptický vred žalúdka a dvanástnika, kŕčové žily pažeráka, hemoptýza, pľúcne krvácanie, fenylketonúria, bronchiálna astma, ochorenie nadobličiek, zlyhanie pečene a / alebo obličiek, arteriálna hypertenzia.

Užívanie lieku počas tehotenstva a laktácie.

Droga počas tehotenstva je predpísaná, iba ak zamýšľaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod..
Ak je to potrebné, dojčenie lieku počas laktácie by malo prestať dojčiť.

Dávkovanie a spôsob podávania

Dovnútra. Dospelí: 1 tableta, šumivá 600 mg sa rozpustí v 1/3 šálky vody a užíva sa jedenkrát denne.
Trvanie liečby by sa malo hodnotiť individuálne. Pri akútnych ochoreniach je trvanie liečby 5 až 10 dní; pri liečbe chronických chorôb - do niekoľkých mesiacov (na odporúčanie lekára).

V zriedkavých prípadoch je možná nevoľnosť, pálenie záhy, pocit plnosti žalúdka, zvracanie, hnačka, kožná vyrážka, svrbenie, žihľavka, krvácanie z nosa a tinnitus. Pri užívaní acetylcysteínu boli opísané prípady vývoja bronchospazmu, kolapsu, stomatitídy a zníženej agregácie krvných doštičiek..

predávkovať

Acetylcysteín, ak sa užíva v dávke 500 mg / kg / deň, nespôsobuje príznaky predávkovania.

Interakcia s inými liekmi

Kombinované použitie acetylcysteínu s antitusickými látkami môže zvýšiť prekrvenie spúta v dôsledku potlačenia reflexu kašľa. Pri súčasnom použití s ​​antibiotikami, ako sú tetracyklíny (okrem doxycyklínu), ampicilín, amfotericín B, je možná ich interakcia s tiolovou skupinou acetylcysteínu, čo vedie k zníženiu aktivity oboch liekov. Preto interval medzi ich príjemmi /? prípravky by mali byť najmenej 2 hodiny.
Súčasné použitie acetylcysteínu a nitroglycerínu môže viesť k zvýšenému vazodilatačnému a disagregačnému účinku acetylcysteínu a nitroglycerínu. Acetylcysteín eliminuje toxické účinky paracetamolu.

špeciálne pokyny

U pacientov s bronchiálnou astmou a obštrukčnou bronchitídou sa má acetylcysteín predpisovať opatrne pod systematickou kontrolou bronchiálnej obštrukcie. Liek obsahuje aspartám, preto sa jeho použitie u pacientov s fenylketonúriou neodporúča..
Charakteristickým zápachom účinnej látky je prítomnosť jemného zápachu síry..
Pri rozpúšťaní acetylcysteínu je potrebné používať sklo, vyhýbať sa kontaktu s kovovými a gumovými povrchmi.

Uvoľňovací formulár

Šumivé tablety 600 mg.
Na 2 alebo 10 tabliet v blistrovom obale (blistri) z laminovanej hliníkovej fólie [polyamid - hliník - polyetylén / polyetylén - hliník].
Pre I alebo 2 blistre (vždy 10 tabliet) alebo 5 alebo 10 blistrov (2 tablety) spolu s návodom na použitie sú umiestnené v kartónovej krabici.

Podmienky skladovania

Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C. Držte mimo dosahu detí..

Skladovateľnosť

3 roky. Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale.

Lekáreň Prázdniny Podmienky

Podnik - výrobca
Zambon Switzerland Co., Ltd..,
Via Industry 13, CH-6814 Cadempino, Švajčiarsko.

Tvrdenia o kvalite lieku by sa mali zasielať na adresu:
Zastúpenie Zambon S.P.A. (Taliansko):
Rusko, 121002 Moskva, Glazovskij per., D. 7, kancelária 17.

Návod na použitie Fluimucil ® (Fluimucil)

Majiteľ registračného osvedčenia:

Kontakty na hovory:

Dávkové formy

reg. Č.: P N012975 / 02 zo 14. 9. 2007 - neobmedzené

Fluimucil®
	reg. Č.: П N012975 / 01 od 18.09.07 - Neobmedzene

Forma uvoľnenia, balenie a zloženie Fluimucil ®

Šumivé tablety bielej farby, okrúhle, s drsným povrchom; s citrónovým, mierne sírnym zápachom; roztok pripravený rozpustením tabliet vo vode by mal byť mierne opalizujúci, s charakteristickou vôňou a chuťou citrónovej príchute.

1 karta.
acetylcysteín	600 mg

Pomocné látky: kyselina citrónová, hydrogenuhličitan sodný, aspartám, citrónová aróma.

2 ks. - blistre (5) - kartónové obaly.
2 ks. - blistre (10) - kartónové obaly.
10 kusov. - blistre (1) - kartónové obaly.
10 kusov. - blistre (2) - kartónové obaly.

Granule na prípravu roztoku na perorálne podanie, bielo-žlté, s oranžovými inklúziami, s charakteristickým oranžovým, mierne sírnym zápachom.

1 balenie.
acetylcysteín	200 mg

Pomocné látky: aspartám, beta-karotén, príchuť pomaranča, sorbitol.

Viacvrstvové vrecká (20) - kartónové obaly.
Viacvrstvové vrecká (60) - kartónové obaly.

farmaceutický účinok

Mukolytické liečivo. Zriedi sputum, zväčšuje jeho objem a uľahčuje jeho separáciu. Pôsobenie acetylcysteínu je spojené so schopnosťou jeho sulfhydrylových skupín prerušiť intramolekulárne a intermolekulárne disulfidové väzby kyslých mukopolysacharidov spúta, čo vedie k depolarizácii mukoproteínov a zníženiu viskozity spúta. Zostáva aktívny v prítomnosti hnisavého spúta.

Zvyšuje sekréciu menej viskóznych sialomucínov pohárikovitými bunkami, znižuje adhéziu baktérií na epitelové bunky bronchiálnej sliznice. Stimuluje sliznice priedušiek, ktorých tajomstvo lýzuje fibrín. Má podobný účinok na tajomstvo vznikajúce pri zápalových ochoreniach ORL orgánov.

Má antioxidačný účinok vďaka prítomnosti skupiny SH schopnej neutralizovať elektrofilné oxidačné toxíny.

Acetylcysteín ľahko preniká do bunky, deacetylovaný na L-cysteín, z ktorého je syntetizovaný intracelulárny glutatión. Glutatión je vysoko reaktívny tripeptid, silný antioxidant a cytoprotektor, ktorý neutralizuje endogénne a exogénne voľné radikály a toxíny. Acetylcysteín zabraňuje deplécii a pomáha zvyšovať syntézu intracelulárneho glutatiónu, ktorý sa podieľa na procesoch oxidácie a redukcie buniek, čo prispieva k detoxikácii škodlivých látok. Toto vysvetľuje účinok acetylcysteínu ako antidota na otravu paracetamolom..

Chráni alfa1-antitrypsín (inhibítor elastázy) pred inaktivačným účinkom HOCI, oxidačného činidla produkovaného myeloperoxidázou z aktívnych fagocytov. Má tiež protizápalový účinok (v dôsledku potlačenia tvorby voľných radikálov a aktívnych látok obsahujúcich kyslík, ktoré sú zodpovedné za vývoj zápalu v pľúcnom tkanive)..

farmakokinetika

Pri perorálnom podaní sa dobre vstrebáva z tráviaceho traktu. Po perorálnom podaní sa C max v plazme dosiahne po 1-3 hodinách a je 15 mmol / l. Biologická dostupnosť je 10% v dôsledku výrazného účinku „prvého prechodu“ pečeňou.

Prienik do medzibunkového priestoru, prevažne distribuovaný v pečeni, obličkách, pľúcach, prieduškách. Preniká placentárnou bariérou. Väzba na plazmatické bielkoviny - 50%.

Rýchlo deacetylovaný na pečeň v cysteíne. V plazme je mobilná rovnováha acetylcysteínu a jeho metabolitov (cysteín, cystín, diacetylcystín) viazaných na proteíny plazmy..

T 1/2 pri perorálnom podaní 1 hodinu, pri cirhóze sa zvyšuje na 8 hodín. Vylučuje sa močom vo forme inaktívnych metabolitov (anorganické sulfáty, diacetylcysteín), malá časť sa vylučuje v nezmenenej forme črevami..

Fluimucil

Inštrukcie na používanie:

Ceny v lekárňach online:

Fluimucil - mukolytický liek.

Forma uvoľnenia a zloženie

Fluimucil je k dispozícii v týchto formách:

• perorálny roztok 20 alebo 40 mg / ml. Roztok 20 mg / ml je slabo opalizujúca alebo úplne priehľadná bezfarebná tekutina so slabým sírnym zápachom a malinovou vôňou, roztok 40 mg / ml je číra bezfarebná alebo mierne žltá tekutina so slabým sírnym zápachom a vôňou granátového jablka a jahody. Liek sa naleje do tmavých sklenených fliaš s objemom 100, 150 alebo 200 ml a balí sa do kartónových obalov (1 fľaša s odmerným uzáverom v balení);
• šumivé tablety 600 mg. Okrúhle biele tablety s drsným povrchom majú mierne sírnu citrónovú vôňu. Roztok získaný ich rozpustením vo vode je mierne opalizujúci a má charakteristickú chuť a vôňu citrónovej chuti. Liek je balený v blistroch (každé 2 alebo 10 tabliet) a kartónových baleniach (5 alebo 10 blistrov pre 2 tablety alebo 1 alebo 2 blistre pre 10 tabliet v balení);
• granuly na perorálny roztok. Biele žlté granule s mierne kyslou oranžovou vôňou môžu mať oranžové inklúzie. Liek je balený v 1 000 mg viacvrstvových vreckách a kartónových obaloch (20 alebo 60 vreciek);
• inhalačný a injekčný roztok 100 mg / ml. Bezfarebná priehľadná kvapalina so slabým sírnym zápachom, s predĺženým kontaktom so vzduchom (po otvorení ampulky), môže získať slabo fialovo-ružový odtieň. Liek sa naleje do 3 ml ampúl z oranžového skla, balených do plastových paliet (každá po 5 ampúl) a kartónových obalov (1 paleta v balení).

Zloženie 1 ml perorálneho roztoku obsahuje:

• účinná látka: acetylcysteín - 20 alebo 40 mg;
• pomocné látky: metylparahydroxybenzoát, propylparabén (roztok 40 mg / ml), benzoát sodný (roztok 20 mg / ml), karmelóza sodná, edetát disodný, sorbitol 70% (roztok 40 mg / ml), sacharín sodný, aróma malín (roztok 20 mg) / ml), arómy granátového jablka a jahody (roztok 40 mg / ml), čistená voda, hydroxid sodný.

Zloženie 1 šumivej tablety obsahuje:

• účinná látka: acetylcysteín - 600 mg;
• pomocné látky: aspartám, kyselina citrónová, hydrogenuhličitan sodný, citrónová príchuť.

Zloženie 1 vrecka s granulami obsahuje:

• účinná látka: acetylcysteín - 200 mg;
• pomocné látky: aspartám, beta-karotén, pomarančová príchuť.

Zloženie 1 ampulky roztoku na inhaláciu a injekciu obsahuje:

• účinná látka: acetylcysteín - 300 mg;
• pomocné látky: voda d / i, edetát disodný, hydroxid sodný.

Indikácie pre použitie

• porušenie výtoku spúta počas tracheitídy, bronchiektázie, bronchitídy, intersticiálnych pľúcnych ochorení, bronchiolitída, pneumónia, cystická fibróza, pľúcna atelektáza (s bronchiálnou obštrukciou sliznicou);
• zmiernenie sekrécie pri sínusitíde, katarálnom a hnisavom zápale stredného ucha, sínusitída;
• odstránenie viskóznej sekrécie z dýchacích ciest (po chirurgických zákrokoch a zraneniach).

Fluimucil vo forme inhalačného a injekčného roztoku sa používa aj v týchto prípadoch:

• prípravná fáza pred bronchografiou, bronchoskopia, sacia drenáž;
• výplach abscesov, nosných priechodov, maxilárnych dutín, stredného ucha;
• liečba chirurgického poľa počas chirurgických zásahov do nosovej dutiny a mastoidného procesu, fistúl.

kontraindikácie

• obdobie dojčenia;
• precitlivenosť na akékoľvek zložky liečiva;
• exacerbácia žalúdočných vredov a 12 dvanástnikových vredov;
• vek do 2 rokov (pre granule a perorálny roztok), do 18 rokov (pre šumivé tablety).

Droga je predpísaná s opatrnosťou v nasledujúcich prípadoch:

• arteriálna hypertenzia;
• stupeň remisie žalúdočného vredu a 12 dvanástnikového vredu;
• pľúcne krvácanie;
• hemoptysis;
• bronchiálna astma;
• kŕčové žily pažeráka;
• zlyhanie obličiek a / alebo pečene;
• ochorenie nadobličiek;
• deti do 6 rokov (na injekčný roztok).

Dávkovanie a spôsob podávania

Perorálne riešenie

Pri použití tejto formy by maximálna dávka acetylcysteínu nemala prekročiť 600 mg za deň.

Pri liečbe detí vo veku 2 až 5 rokov sa aplikuje roztok 20 mg / ml v dávke 5 ml 2 - 3-krát denne..

Deti vo veku 6 - 14 rokov sa predpisujú 3 - 4 ml denne na 5 ml (roztok 20 mg / ml) alebo 2-krát denne na 4 ml (roztok 40 mg / ml)..

Deti staršie ako 14 rokov a dospelí sa odporúčajú užívať roztok 40 mg / ml v dávke 15 ml jedenkrát denne..

Šumivé tablety

Odporúčaný denný príjem pre dospelých je 1 tableta s obsahom 600 mg. Tableta sa rozpustí v 1/3 šálky vody.

Trvanie liečebného cyklu je stanovené individuálne: v akútnych formách ochorenia sa pohybuje od 5 do 10 dní, v chronických formách - až do niekoľkých mesiacov.

Granule na perorálny roztok

Pred použitím sa granule rozpustia v 1/3 šálky vody.

Pri liečbe novorodencov sa táto forma Fluimucil používa pod prísnym lekárskym dohľadom a výlučne zo zdravotných dôvodov. Odporúčaná dávka je 10 mg na 1 kg telesnej hmotnosti. Deti prvého roku života by mali dostať hotový roztok z fľaše alebo lyžice na kŕmenie.

Na liečbu detí vo veku 1 až 2 roky sa predpisuje 100 mg liečiva 2-krát denne.

Deti vo veku 2–6 rokov by mali užívať 100 mg 3-krát denne alebo 200 mg 2-krát denne fluimucil.

Odporúčaná dávka pre deti staršie ako 6 rokov a dospelých je 200 mg 2-3 krát denne. Trvanie liečebného cyklu je stanovené individuálne: v akútnych formách ochorenia je to 5-10 dní, v chronických formách - až niekoľko mesiacov.

Injekčný roztok a injekcie

Vdýchnutí. Počas aerosólovej terapie sa na zariadenia vybavené distribučným ventilom nastrieka 6 ml 10% roztoku a do ultrazvukových zariadení 3 až 9 ml 10% roztoku. Trvanie jednej inhalácie je od 15 do 20 minút, multiplicita je od 2 do 4-krát denne. Pri liečbe akútnych foriem chorôb je priemerná dĺžka liečby od 5 do 10 dní pri dlhodobej liečbe chronických stavov - až 6 mesiacov..

Liek je vysoko bezpečný, takže dávku a frekvenciu inhalácie môže lekár zmeniť v závislosti od terapeutického účinku a stavu pacienta. Pri liečbe detí nie je potrebné upravovať dávku pre dospelých. Pri silnom sekretolytickom účinku je sekrécia odsávaná a denná dávka a frekvencia inhalácie sú znížené.

Intratracheálnom. Pri umývaní prieduškového stromu počas terapeutickej bronchoskopie sa v závislosti od klinických indikácií odporúča používať 1-2 ampulky za deň..

Lokálne. Roztok musí byť nakvapkaný do nosných kanálikov a vonkajšieho zvukovodu v dávke 1,5–3 ml (150–300 mg) na zákrok.

parenterálnej Liečivo sa podáva intravenózne (výhodne pomaly v prúde alebo kvapkaním počas 5 minút) alebo intramuskulárne. Odporúčaná dávka pre deti vo veku 6-14 rokov je 1,5 ml (150 mg) 1 - 2-krát denne. Dospelí sa odporúčajú užívať 1–2 krát denne po dobu 3 ml (300 mg)..

Deti mladšie ako 1 rok by mali dostávať acetylcysteín v nemocnici iba zo zdravotných dôvodov.

Trvanie liečby závisí od výsledkov zmeny stavu pacienta.

Pred intravenóznym podaním sa roztok ďalej zriedi v pomere 1: 1 0,9% roztokom NaCl alebo 5% roztokom dextrózy. Trvanie liečebného cyklu sa určuje individuálne (maximálne 10 dní)..

Pri liečbe pacientov starších ako 65 rokov je potrebné zvoliť minimálnu účinnú dávku.

Vedľajšie účinky

Pri zriedkavých prípadoch sa môže vyskytnúť hnačka, pálenie záhy, vracanie, nevoľnosť, pocit plnosti žalúdka, svrbenie, kožná vyrážka, žihľavka, tinitus, krvácanie z nosa..

Pri aerosólovej terapii je možné pozorovať výtok z nosa, podráždenie dýchacích ciest, výskyt reflexného kašľa, bronchospazmus a stomatitídu (v zriedkavých prípadoch)..

Pri intramuskulárnom podaní sa môže v mieste podania injekcie objaviť kožná vyrážka, žihľavka. Pri dlhodobej liečbe je možné poškodenie funkcie obličiek a / alebo pečene..

špeciálne pokyny

Počas liečby pacientov s obštrukčnou bronchitídou a bronchiálnou astmou je potrebné systematicky kontrolovať bronchiálnu obštrukciu..

Pri plytkej intramuskulárnej injekcii Fluimucil, ako aj pri precitlivenosti na pacienta sa môže vyskytnúť rýchlo prechádzajúca mierna pálivá senzibilizácia, preto sa odporúča podávať liek hlboko do svalu.

Ampulky musia byť pred použitím otvorené. Otvorená ampulka sa môže uchovávať v chladničke 24 hodín, avšak počas tohto časového obdobia sa liek môže používať výhradne na inhaláciu..

Nedovoľte, aby sa roztok Fluimucil dostal do kontaktu s kovom alebo gumou.

Zloženie perorálneho roztoku 40 mg / ml obsahuje sorbitol, takže túto formu nie je možné predpísať pacientom s hereditárnou intoleranciou fruktózy..

Droga sa používa počas tehotenstva iba v prípadoch, keď možné prínosy pre matku prevažujú nad pravdepodobným rizikom pre plod..

S menovaním Fluimucilu počas laktácie by sa dojčenie malo prerušiť.

Nie sú k dispozícii údaje o vplyve lieku na schopnosť viesť pohybové mechanizmy a vozidlá..

Liekové interakcie

• antitusiká: zvýšená stagnácia spúta v dôsledku potlačenia reflexu kašľa;
• paracetamol: zvýšené toxické účinky týchto látok;
• nitroglycerín: zvýšenie dezagregačného a vazodilatačného účinku nitroglycerínu;
• ampicilín, amfotericín B, tetracyklíny (okrem doxycyklínu): znížená aktivita fluimucilu a týchto liekov. Minimálny interval medzi prijatím týchto finančných prostriedkov by mal byť 2 hodiny.

analógy

Analógy fluimucilu sú: acestín, acetylcysteín, ACC, N-AC-ratiopharm, ESPA-NAC.

Podmienky skladovania

Skladujte na tmavom mieste pri teplote do 25 ° C, inhalačný roztok a injekciu pri teplote 15 až 25 ° C.

Čas použiteľnosti lieku:

• šumivé granule a tablety - 3 roky;
• injekčný roztok - 5 rokov;
• perorálny roztok - 2 roky (otvorenú fľašu je možné uchovávať najviac 15 dní).

Lekáreň Prázdniny Podmienky

Roztok na inhaláciu a injekciu sa vydáva na lekársky predpis, ostatné formy na uvoľňovanie nie sú na lekársky predpis.

Našli ste v texte chybu? Vyberte ju a stlačte Ctrl + Enter.

Fluimucil: návod na použitie a prečo je to potrebné, cena, recenzia, analógy

Droga pomáha odstraňovať spútum, ktoré je ťažké oddeliť od tela, čo je jeden z hlavných smerov liečby pľúcnych chorôb. Fluimucil vďaka svojej chemickej štruktúre oddeľuje veľké zrazeniny hlienu a uľahčuje ich vylučovanie. Ďalšou výhodou je schopnosť obnoviť bunkovú štruktúru a mať antioxidačný účinok..

Dávkovacia forma

Fluimucil je dostupný v niekoľkých liekových formách, z ktorých každá obsahuje odlišné množstvo účinnej látky a rôzne pomocné látky:

• Roztok na vnútorné použitie (20 mg / ml) s príchuťou maliny alebo (40 mg / ml) s príchuťou jahody. Dostupné vo fľašiach po 150 alebo 200 ml.
• Injekčný roztok a inhalačný roztok možno kúpiť v ampulkách po 3 alebo 5 ml. Balenie obsahuje 5 ampúl.
• Granule na prípravu roztoku 1 g vo vrstvených vreckách, 20 alebo 60 vreciek v balení.
• Šumivé tablety s citrónom. Dostupné v blistroch, 1, 2, 5 alebo 10 tabliet..

Rôznorodý výber liekovej formy liečiva umožňuje každému zvoliť si vhodnú formu.

Opis a zloženie

Fluimucil je liek zo skupiny mukolytík, ktorého použitie umožňuje riediť viskózny hlien, urýchľovať jeho evakuáciu z dýchacích ciest. Liečivo má protizápalový účinok, ktorý je dôležitý pri liečení chorôb postihujúcich pľúca a priedušky. Tento nástroj našiel široké uplatnenie pri liečení chorôb s tvorbou viskózneho spúta: bronchitídy, bronchiálnej astmy, cystickej fibrózy. Viaceré klinické štúdie ukázali, že tento liek po priebehu podávania významne znižuje frekvenciu exacerbácií chronickej obštrukčnej choroby pľúc..

Aktívnou zložkou liečiva je acetylcysteín, ktorý je syntetickou zložkou s vysokým terapeutickým účinkom. Dávky acetylcysteínu priamo závisia od formy uvoľňovania liečiva.

• Zloženie roztoku na perorálne podanie obsahuje (1 ml) - 20 alebo 40 mg acetylcysteínu.
• Jedna ampulka na inhaláciu alebo injekciu obsahuje 300 mg účinnej látky.
• Ako súčasť 1 vrecka - 200 mg účinnej látky.
• 1 šumivá tableta obsahuje 600 mg acetylcysteínu.

Akákoľvek forma obsahuje okrem hlavnej zložky liečiva pomocné látky, ktoré dopĺňajú zloženie, zvyšujú účinok lieku, dávajú mu formu.

Farmakologická skupina

Fluimucil je liek založený na acetylcysteíne s výrazným mukolytickým účinkom. Liek má schopnosť riediť viskózny hlien, zväčšovať jeho objem a uľahčovať vylučovanie. Acetylcysteín patrí do skupiny sulfhydrylových látok, stimuluje sliznice bronchiálneho stromu, znižuje zápalový proces v sliznici priedušiek a pľúc.

Liek má antioxidačný účinok, neutralizuje oxidačné toxíny, preniká do buniek, má cytoprotektívny účinok a potláča agresivitu voľných radikálov. Acetylcysteín teda podporuje detoxikačný účinok, ktorý umožňuje jeho použitie ako antidota pri otrave paracetamolom..

Fluimucil sa rýchlo absorbuje v pečeni acetylcysteínom za vzniku cysteínu. Po užití lieku je biologická dostupnosť 10%. Liek sa vylučuje obličkami. Účinok po užití lieku sa prejaví už v 2. deň podania.

Indikácie pre použitie

Pokyny na použitie naznačujú, že tento nástroj je možné použiť pri ochoreniach horných a dolných dýchacích ciest, ktoré sú sprevádzané porušením výtoku spúta. V závislosti od formy uvoľňovania, dávky aktívnej zložky, liečivo môže byť použité v pediatrii, ale iba lekár ho môže predpísať.

Pre dospelých

Nasledujúce choroby môžu byť indikáciou pre vymenovanie Fluimucil:

• priedušnice;
• akútna alebo chronická bronchitída;
• bronchiektatická choroba;
• pneumónia rôznych etiológií;
• cystická fibróza;
• emfyzém;
• laryngotracheitíde;
• bronchiálna astma.

Okrem hlavných chorôb ovplyvňujúcich dýchací systém sa tento nástroj používa v praxi ORL pri hnisavých a katarálnych zápaloch stredného ucha, sínusitída, sínusitída, rinitída..

pre deti

Indikácie pre použitie drogy v detstve sú rovnaké choroby ako u dospelých.

na tehotenstvo a dojčenie

Počas tehotenstva a laktácie je užívanie drog zakázané. Výnimkou môžu byť podmienky, keď užívanie lieku nepoškodí plod alebo dieťa.

kontraindikácie

Fluimucil má niekoľko kontraindikácií, medzi ktoré patria:

• žalúdočný vred;
• gastritída v akútnom štádiu;
• neznášanlivosť voči zmesi;
• deti do 18 rokov (šumivé tablety);
• tehotenstva;
• dojčenie.

Dávkovanie a spôsob podávania

Pokyny pre liek obsahujú štandardné dávky, ktoré sa musia dodržiavať, ak neexistujú lekárske predpisy. Liek by sa však mal užívať po konzultácii s lekárom v oblasti liečby, pediatrie alebo pľúc.

Pre dospelých

Dospelým a deťom starším ako 12 rokov sa odporúča používať šumivé tablety s obsahom 600 mg. Denná dávka je 1 tableta, ktorá sa nariedi v 200 ml prevarenej vody a užije sa po jedle. Trvanie liečby je 5 až 10 dní.

Môžu sa použiť granule 200 mg. V takom prípade sa odporúča užívať liek trikrát denne. Granule sa musia chovať aj vo vode.

Ampulky na injekciu sa často používajú na inhaláciu pomocou rozprašovača. Dospelým na 1 inhalačný postup sa odporúča použiť ako ampulu 1 ampulku 2 ml + 2 ml 9% fyziologického roztoku. Frekvencia inhalácie 2 až 4 krát denne.

pre deti

• Deti od 2 rokov sa odporúčajú používať sirup alebo granule.
• 2–5 rokov - 5 ml roztoku 20 mg / ml 2-krát denne;
• 6-14 rokov - 5 ml roztoku 20 mg / ml trikrát denne.

Vdychovanie detí sa môže vykonávať od 4 rokov. Na 1 postup môžete vziať 1 ml lieku + 2 ml soľného roztoku. Inhalácie sa uskutočňujú pomocou rozprašovača..

Maximálna denná dávka lieku pre deti by nemala prekročiť 400 mg účinnej látky. Trvanie liečebného cyklu je 5-10 dní.

na tehotenstvo a dojčenie

Dávky pre tehotné a dojčiace matky chýbajú v pokynoch z dôvodu kontraindikácií.

Vedľajšie účinky

Nežiaduce účinky tela po užití lieku sú mimoriadne zriedkavé, ale v niektorých prípadoch sa môžu objaviť tieto nežiaduce príznaky:

• nevoľnosť, zvracanie;
• porušenie stolice;
• bolesť brucha;
• kožné vyrážky;
• hluk v ušiach;
• krvácanie z nosa;
• bronchospazmus.

Pri vdýchnutí môže stomatitída a rinitída horieť. Vývoj symptómov by mal byť dôvodom abstinenčných príznakov, pri hľadaní lekárskej starostlivosti.

Interakcia s inými liekmi

Používanie fluimucilu v kombinácii s antitusickými liekmi je zakázané, pretože táto interakcia zvyšuje preťaženie spúta, zvyšuje riziko kontraindikácií. Užívanie paracetamolu môže zvýšiť jeho toxický účinok. Droga je kompatibilná s antibiotikami a inými mukolytikami, ale lekár by ich mal predpisovať.

špeciálne pokyny

Opatrne sa liek predpisuje pacientom s bronchiálnou astmou. Pred použitím produktu je dôležité prečítať si pokyny, preštudovať si možné kontraindikácie a možné nežiaduce účinky. Neodporúča sa užívať liek bez konzultácie s lekárom. Ampulky na injekciu sú určené na intramuskulárne podanie. Často sa používajú v nemocničných zariadeniach. Doma sa táto forma uvoľňovania liečiva používa na liečbu nebulizérom.

predávkovať

Symptómy predávkovania sú mimoriadne zriedkavé, môžu zlyhať vo forme nežiaducich reakcií, ale majú výraznejšiu intenzitu. Pri prvých príznakoch predávkovania musíte vziať sorbent, vypláchnuť žalúdok. Ak sa stav nezlepší, zavolajte sanitku.

Podmienky skladovania

Skladujte pri teplotách do 25 ° C. Droga sa ukladá mimo dosahu detí a priameho slnečného žiarenia. Nepoužívajte liek po dátume exspirácie.

analógy

Existuje veľa analógov liečivej fluimucilu. Najbližšie zloženie je:

• Atsestín je liečivo zo skupiny mukolytík na riedenie a vylučovanie spúta z dýchacieho systému. Má prijateľné náklady, ktoré sa často používajú pri liečbe chorôb pľúc a priedušiek. K dispozícii v práškovej forme na perorálne podanie.
• ACC je bežný analóg s rovnakým zložením. Poskytnuté v rôznych dávkach a uvoľňovacích formách, sa môže používať pre deti a dospelých.
• Mukonex je liek zo skupiny mukolytík. Užívanie liekov nariedi a odstráni sputum z dýchacieho systému..

Príjem akéhokoľvek analógu musí byť dohodnutý s lekárom. Nekontrolovaný príjem akéhokoľvek liečiva môže vyvolať nežiaduce reakcie organizmu.

Náklady na Fluimucil sú v priemere 236 rubľov. Ceny sa pohybujú od 103 do 650 rubľov.

Fluimucil šumivé tablety: návod na použitie

Liek Fluimucil patrí do skupiny mukolytických látok s antioxidačným účinkom.

Forma uvoľnenia a zloženie

Liek Fluimucil je dostupný vo forme šumivých tabliet v blistroch po 2, 5, 10 kusoch v papierovej škatuľke. K prípravku sú priložené pokyny s podrobným popisom. Tablety sú okrúhle, veľké, biele s výraznou vôňou citrónu.

Každá tableta obsahuje v zložení 600 mg účinnej látky - Acetylstein, ako aj niekoľko pomocných zložiek: hydrogenuhličitan sodný, kyselina citrónová, citrónová príchuť, aspartám. Keď sa tableta rozpustí vo vode, získa sa sýtený roztok s chuťou a vôňou citróna.

Indikácie pre použitie

Fluimucil tablety sa predpisujú pacientom ako súčasť komplexnej terapie na riedenie a uľahčenie výtoku zo spúta pri nasledujúcich ochoreniach:

• priedušnice;
• bronchitída;
• zápal pľúc;
• bronchiektatická choroba;
• cystická fibróza;
• pľúcny absces
• pľúcna atelektáza;
• dýchavičnosť
• laryngotracheitíde;
• katarálna a hnisavá sínusitída, zápal stredného ucha, sínusitída - aby sa uľahčila sekrécia.

Liek možno predpísať aj ako stimuláciu vykašliavania nahromadeného hlienu u pacientov po operácii.

kontraindikácie

Skôr ako začnete užívať liek, mali by ste si určite prečítať priložené pokyny, pretože šumivé tablety majú niekoľko kontraindikácií:

• exacerbácia chronickej erozívnej gastritídy, peptického vredu žalúdka a dvanástnika;
• obdobie dojčenia;
• tehotenstvo 1 trimester;
• vek do 18 rokov pre túto liekovú formu liečiva;
• precitlivenosť na acetylstein;
• súčasná liečba antitusickými liekmi.

Šumivé tablety sa majú predpisovať veľmi opatrne pacientom trpiacim kŕčovými žilami, astmou, fenylketonúriou, renálnou a hepatálnou insuficienciou, tehotným ženám v 2. a 3. trimestri.

Dávkovanie a spôsob podávania

Dávku lieku určuje lekár individuálne, ako aj trvanie liečby. Podľa pokynov sa dospelým pacientom predpisuje 600 mg liečiva 1-krát denne. Tableta sa vloží do 1/3 šálky vody a čaká sa, kým sa úplne nerozpustí, potom sa výsledný roztok opije.

Aby sa zabránilo nepríjemným pocitom v žalúdku, odporúča sa tento liek užívať po jedle.

Použitie počas tehotenstva a laktácie

V prvom trimestri gravidity žien je použitie tabliet Fluimucil kontraindikované, pretože liečba môže nepriaznivo ovplyvniť tvorbu vnútorných orgánov dieťaťa..

V druhom a treťom trimestri gravidity je použitie šumivých tabliet možné iba v prípade závažných indikácií, keď očakávaný prínos pre matku preváži možné riziko pre plod..

Počas laktácie je užívanie lieku Fluimucil vo forme šumivých tabliet kontraindikované, pretože Acetylstein sa môže vylučovať do materského mlieka. Ak je potrebná liečba, žena by mala prestať dojčiť.

Vedľajšie účinky

Počas používania šumivých tabliet u pacientov s precitlivenosťou na zložky lieku sa môžu objaviť niektoré vedľajšie účinky:

• z tráviacich orgánov - grganie, pálenie záhy, zníženie bolesti v žalúdku, nevoľnosť, ťažkosti v epigastriu, vracanie;
• bronchospazmus;
• kožná vyrážka, angioedém, žihľavka;
• v zriedkavých prípadoch vývoj akútnej vaskulárnej nedostatočnosti, hučanie v ušiach a zvonenie.

predávkovať

Prípady predávkovania šumivých tabliet fluimucilu nie sú opísané, ale úmyselne nepresahujú odporúčanú dávku, aby sa zabránilo rozvoju negatívnych účinkov na tráviaci kanál..

Interakcia s inými liekmi

Fluimucil tablety sa nemajú predpisovať súčasne s antitusickými liekmi a tabletami, ktoré potláčajú prácu centra kašľa. To vedie k preťaženiu dýchacích ciest a upchatiu hlienu..

Prípravok vo forme šumivých tabliet sa v prípade potreby môže kombinovať s mukolytikami a rastlinnými vykašliavateľmi.

Pri súčasnom podaní liečiva s tetracyklínmi je pozorovaný pokles terapeutického účinku oboch skupín liečiv.

Acetylstein znižuje hepatotoxický účinok paracetamolu.

špeciálne pokyny

Pacienti s astmou sú liečení opatrne z dôvodu rizika zhoršenia astmatických záchvatov. Ak je potrebná liečba, treba starostlivo monitorovať stav pacienta a priebeh bronchiálnej astmy.

Zloženie liečiva obsahuje aspartám, preto šumivé tablety nemôžu byť predpísané pacientom s fenylketonúriou. Tableta by sa mala rozpustiť bezprostredne pred použitím a na tieto účely použiť sklenené výrobky.

Analógy šumivých tabliet Fluimucil

Analógy liečiva Fluimucil vo forme šumivých tabliet sú:

• Hepatické šumivé tablety;
• Tablety acetylsteínu;
• ACC dlhá;
• Vicks asset ekspektomed tablety.

Podmienky lekárne a skladovania

Liek Fluimucil je schválený na predaj mimo lekárne v lekárňach. Uchovávajte tablety na dobre vetranom a suchom mieste mimo dosahu detí a slnečného žiarenia. Čas použiteľnosti tabliet je 3 roky od dátumu výroby, po ktorom sa liek musí zlikvidovať.

Fluimucil Šumivé tablety Cena

Priemerná cena šumivých tabliet Fluimucil v lekárňach v Moskve je 150 rubľov.

Fluimucil (200 mg)

Návod na použitie

• ruský
• қазақша

Obchodné meno

Medzinárodný nechránený názov

Dávkovacia forma

Granule na perorálny roztok

štruktúra

1 gram granúl obsahuje

účinná látka - acetylcysteín 200 mg,

pomocné látky: aspartám, 1% beta-karotén (E 160), pomarančová príchuť, sorbitol.

popis

Bledožlté granule s oranžovými inklúziami s charakteristickým oranžovým, mierne sírnym zápachom

Farmakoterapeutická skupina

Lieky na liečenie príznakov nachladnutia a kašľa. Vykašliavacie prípravky. Mukolytiká. acetylcysteín.

ATX kód R05СB01

Farmakologické vlastnosti

Acetylcysteín sa pri perorálnom podaní dobre vstrebáva. Okamžite deacetyluje cysteín v pečeni. V krvi je pozorovaná mobilná rovnováha acetylcysteínu a jeho metabolitov viazaných na bielkoviny plazmy a jeho metabolitov (cysteín, cystín, diacetylcysteín). V dôsledku vysokého účinku „prvého prechodu“ pečeňou je biologická dostupnosť acetylcysteínu asi 10%. Acetylcysteín preniká do medzibunkového priestoru, ktorý je distribuovaný hlavne v pečeni, obličkách, pľúcach, prieduškách. Maximálna koncentrácia v plazme sa dosiahne 1-3 hodiny po perorálnom podaní a je 15 mmol / l, spojenie s plazmatickými proteínmi je 50%. T1 / 2 - asi 1 hodina, s cirhózou stúpa na 8 hodín. Vylučuje sa obličkami vo forme inaktívnych metabolitov (anorganické sulfáty, diacetylcysteín), malá časť sa vylučuje v nezmenenej forme črevami. Preniká placentárnou bariérou.

Mukolytické činidlo, riedi sputum, zvyšuje jeho objem, uľahčuje odstraňovanie spúta. Pôsobenie je spojené so schopnosťou voľných sulfhydrylových skupín prípravku Fluimucil prerušiť intramolekulárne a intermolekulárne disulfidové väzby kyslých mukopolysacharidov spúta, čo vedie k depolymerizácii mukoproteínov a zníženiu viskozity spúta. Zostáva aktívny pri hnisavom hliene. Zvyšuje sekréciu menej viskóznych sialomucínov pohárikovitými bunkami, znižuje adhéziu baktérií na epitelové bunky bronchiálnej sliznice. Stimuluje sliznice priedušiek, ktorých tajomstvo lýzuje fibrín. Má antioxidačný účinok vďaka prítomnosti SH skupiny, je schopný priamo interagovať s elektrofilnými skupinami oxidujúcich radikálov. Fluimucil ľahko preniká do bunky, deacetylovaný na L-cysteín, z ktorého je syntetizovaný intracelulárny glutatión. Glutatión je vysoko reaktívny tripeptid, antioxidant, cytoprotektor, ktorý zachytáva endogénne a exogénne voľné radikály a toxíny. Fluimucil zabraňuje deplécii a pomáha zvyšovať syntézu intracelulárneho glutatiónu, ktorý sa podieľa na procesoch oxidácie a redukcie buniek, a tým prispieva k detoxikácii škodlivých látok. Toto vysvetľuje účinok Fluimucilu ako antidota na otravu paracetamolom. Ďalšie vlastnosti: oslabenie indukovanej hyperplázie epitelových buniek, zvýšená tvorba povrchovo aktívnej látky stimuláciou pneumocytov typu 2, stimulácia aktivity mukociliárneho aparátu, čo vedie k zlepšeniu mukociliárneho klírensu. Chráni alfa1-antitrypsín (inhibítor elastázy) pred inaktivačným účinkom HOCl, oxidačného činidla produkovaného myeloperoxidázou z aktívnych fagocytov. Má tiež protizápalový účinok (v dôsledku potlačenia tvorby voľných radikálov a aktívnych látok obsahujúcich kyslík, ktoré sú zodpovedné za vývoj zápalu v pľúcnom tkanive)..

Indikácie pre použitie

Mukolytikum na liečbu akútnych a chronických ochorení dýchacích ciest sprevádzané nadmernou tvorbou spúta (ako súčasť komplexnej liečby):

akútna a chronická bronchitída

cystická fibróza (ako doplnková terapia)

Dávkovanie a spôsob podávania

Na prípravu roztoku na perorálne podanie sa obsah 1 balenia rozpustí v pohári vody. Fluimucil sa musí užiť ihneď po príprave roztoku.

Štandardná dávka pri akútnych ochoreniach

Deti od 2 do 12 rokov: 100 mg 3-krát denne alebo 200 mg 2-krát denne.

Deti staršie ako 12 rokov a dospelí: 200 mg 3-krát denne alebo 600 mg 1-krát denne.

Osobitné dávkovacie režimy

Dlhodobá liečba (iba podľa predpisu lekára): 400 - 600 mg za deň, rozdelená do jednej alebo viacerých dávok, maximálna dĺžka liečby je od 3 do 6 mesiacov.

Pri nadmernej sekrécii a následnom pokračovaní kašľa po 2 týždňoch liečby by sa mala diagnóza preskúmať, aby sa vylúčilo napríklad možné zhubné ochorenie dýchacích ciest..

Cystická fibróza: napriek tomu u detí starších ako 6 rokov 200 mg 3-krát denne alebo 600 mg 1-krát denne.

Vedľajšie účinky

bolesť hlavy, zvonenie, tinnitus

žihľavka, kožné vyrážky, svrbenie, angioedém

zníženie krvného tlaku

anafylaktické / anafylaktoidné reakcie (Johnson-Stevensov syndróm, Lyellov syndróm)

horúčka, opuch tváre

kontraindikácie

precitlivenosť na ktorúkoľvek zložku lieku

peptický vred žalúdka a dvanástnika

deti do 2 rokov

dedičná intolerancia fruktózy

Liekové interakcie

Kombinované použitie lieku Fluimucil s antitusickými látkami môže zvýšiť prekrvenie spúta v dôsledku potlačenia reflexu kašľa. Pri súčasnom použití s ​​antibiotikami, ako sú tetracyklíny (okrem doxycyklínu), ampicilín, amfotericín B, je možná ich interakcia s tiolovou skupinou fluimucilu, čo vedie k zníženiu aktivity obidvoch liekov. Interval medzi dávkami týchto liekov by preto mal byť najmenej 2 hodiny. Súčasné podávanie fluimucilu a nitroglycerínu môže viesť k zvýšeniu vazodilatačného a dezagregačného účinku posledne menovaného. Fluimucil eliminuje toxické účinky paracetamolu. Aktívne uhlie môže znížiť účinnosť acetylcysteínu. Acetylcysteín je nekompatibilný s väčšinou kovov a je deaktivovaný oxidačnými činidlami..

Súčasné podávanie rozpusteného acetylcysteínu s inými liekmi sa neodporúča..

špeciálne pokyny

Osobitné upozornenia sa vyžadujú u pacientov s rizikom vzniku gastrointestinálneho krvácania (napríklad inaktívny peptický vred alebo ezofagálne kŕčové žily), pretože existuje dôkaz, že požitie acetylcysteínu môže spôsobiť zvracanie.

Opatrnosť je potrebná aj u pacientov s bronchiálnou astmou a hyperreaktívnym bronchiálnym systémom z dôvodu rizika vzniku bronchospazmu. Použitie fluimucilu, najmä na začiatku liečby, nariedi, a preto zvyšuje objem bronchiálnej sekrécie. Ak si pacient nedokáže vyčistiť krk sám, lekár by mal prijať vhodné opatrenia. U vnímavých pacientov sa môžu vyskytnúť alergické reakcie postihujúce kožu a dýchacie cesty; bronchospazmus sa môže vyvinúť aj u pacientov trpiacich bronchiálnou astmou alebo hyperreaktivitou bronchiálneho systému. V prípade alergických reakcií alebo bronchospazmu je potrebné okamžite zastaviť používanie lieku av prípade potreby prijať vhodné terapeutické opatrenia..

Vo veľmi zriedkavých prípadoch má výskyt závažných kožných reakcií, ako je Stevensov-Johnsonov syndróm alebo Lyellov syndróm, dočasný vzťah s acetylcysteínom. Ak sa na koži alebo sliznici objavia prejavy, mali by ste sa okamžite poradiť s lekárom a prestať používať acetylcysteín. Vo väčšine hlásených prípadov došlo k súčasnému podaniu aspoň jedného ďalšieho liečiva, čo pravdepodobne bolo dôvodom zvýšenia mukocutánnych prejavov. V prípade vyrážok alebo problémov s dýchaním počas predchádzajúceho užívania iného lieku s rovnakou účinnou látkou ako Fluimucil, je potrebné informovať lekára pred začatím liečby.

Súčasné užívanie s inými liekmi môže viesť k ich vzájomnému ovplyvneniu. Účinnosť určitých liekov na liečbu ischemickej choroby srdca (napríklad nitroglycerínu používaného na liečbu angíny pectoris) sa môže zvýšiť, súčasné pôsobenie antitusických liekov môže ovplyvniť účinok fluimucilu. Súčasné užívanie antitusických liekov, ktoré potláčajú kašeľový reflex a fyziologický mechanizmus samočistenia dýchacích ciest, môže spôsobiť stagnáciu hlienu s možným rizikom infekcie bronchospazmu a dýchacích ciest. Súbežné použitie antitusických liekov nie je klinicky opodstatnené.

Mukolytiká môžu spôsobiť bronchiálnu obštrukciu u detí mladších ako 2 roky. V skutočnosti je z dôvodu fyziologických charakteristík respiračného systému detí v tejto vekovej skupine schopnosť čistiť sekréciu respiračného traktu obmedzená. Preto by sa mukolytické látky nemali používať u detí mladších ako 2 roky..

Pacienti s arteriálnou hypertenziou, ktorí sú na prísnej diéte bez solí, by mali vziať do úvahy, že každá šumivá tableta s obsahom 200 mg a 600 mg acetylcysteínu obsahuje približne 140 mg sodíka (čo zodpovedá približne 350 mg chloridu sodného). V týchto prípadoch sa odporúča použitie fluimucilských granúl, poťahovaných tabliet alebo iných acetylcysteínových prípravkov bez solí..

Rôzne štúdie potvrdzujú pokles agregácie krvných doštičiek s acetylcysteínom. Klinický význam tohto nálezu je neistý..

Dýchanie pacienta môže mať dočasne nepríjemnú charakteristickú vôňu síry účinnej látky..

Acetylcysteín môže interferovať s určovaním salicylátov kolorimetrickou analýzou.

Acetylcysteín môže ovplyvniť detekciu ketónov v moči.

Tehotenstvo a laktácia

Klinické údaje o použití acetylcysteínu u žien počas tehotenstva sú obmedzené. Droga počas tehotenstva je predpísaná, iba ak zamýšľaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod. Nie sú dostupné žiadne informácie o prieniku do materského mlieka..

Vlastnosti účinku lieku na schopnosť viesť vozidlá a potenciálne nebezpečné mechanizmy

Neznáme, žiadne štúdie

predávkovať

Príznaky: gastrointestinálne príznaky (nevoľnosť, vracanie a hnačka). Liečba: Neexistuje žiadne špecifické antidotum na otravu acetylcysteínom, symptomatická liečba.

Forma uvoľnenia a balenie

1,0 g granúl vo vrecku z papiera / hliníka / polyetylénu.

20 obalov je uložených v kartónovej krabici spolu s návodom na použitie v štátnom a ruskom jazyku.

Podmienky skladovania

Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.

Držte mimo dosahu detí!

Skladovateľnosť

Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale.

Lekáreň Prázdniny Podmienky

Výrobca

Zambon Switzerland Co., Ltd..,

Prostredníctvom priemyslu 13,

CH-6814 Cadempino, Švajčiarsko

Držiteľ registračného osvedčenia

Zambon S.P.A., Taliansko

Adresa organizácie, ktorá prijíma tvrdenia spotrebiteľov o kvalite výrobkov (tovaru) v Kazašskej republike